在磁珠法的反應(yīng)體系中，核酸分子（DNA&RNA）會(huì)由線(xiàn)性壓縮成球狀，暴露出核酸骨架上大量的負(fù)電基團(tuán)與反應(yīng)體系中的陽(yáng)離子連接，在磁珠最外層負(fù)電基團(tuán)的作用下，形成“陰離子-陽(yáng)離子-陰離子”的鹽橋結(jié)構(gòu)，使核酸分子被特異性地吸附到磁珠表面。而當(dāng)反應(yīng)緩沖液被棄除后，加入水性分子，會(huì)快速充分水化核酸分子，解除三者之間的離子相互作用，使吸附到磁珠上的核酸分子被純化出來(lái)。

　　

　　通過(guò)研究體內(nèi)組織來(lái)源的細(xì)胞，可以對(duì)細(xì)胞的生物學(xué)和功能進(jìn)行*的預(yù)測(cè)，但這需要對(duì)靶標(biāo)細(xì)胞群體進(jìn)行分離，否則生物學(xué)的復(fù)雜性可能導(dǎo)致結(jié)果混淆。為了對(duì)細(xì)胞表型進(jìn)行研究，目前已開(kāi)發(fā)出多種基于明確特征對(duì)細(xì)胞群體進(jìn)行分離的不同方法。對(duì)細(xì)胞群體進(jìn)行分離不僅有助于生物學(xué)研究，而且也能促進(jìn)臨床上的診斷性檢測(cè)。有效的分離方法應(yīng)具備出色的產(chǎn)量、純度和活力?？赏ㄟ^(guò)正向選擇（通常采用結(jié)合細(xì)胞特異性標(biāo)志物的抗體）或負(fù)向選擇（基于生物物理特性將不需要的細(xì)胞進(jìn)行去除從而富集靶標(biāo)細(xì)胞群體）來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)靶標(biāo)細(xì)胞群體的富集或純化。

　　

　　長(zhǎng)期以來(lái)，將細(xì)胞分離成各種亞細(xì)胞成分一直都是細(xì)胞生物學(xué)研究的基礎(chǔ)。亞細(xì)胞分離技術(shù)已廣泛用于研究細(xì)胞器和亞細(xì)胞區(qū)室的結(jié)構(gòu)和功能，以及了解生物分子的定位、加工和運(yùn)輸。大多數(shù)分離技術(shù)都旨在獲得處于功能性狀態(tài)的細(xì)胞器和細(xì)胞大分子，此時(shí)它們?nèi)员Ａ羝涔逃械纳匦?。這通常通過(guò)采用溫和的機(jī)械方法或使用溫和的去污劑進(jìn)行細(xì)胞裂解，然后通過(guò)差異離心將細(xì)胞成分進(jìn)行分離來(lái)實(shí)現(xiàn)。